Ксюша Агеева, у нее спинальная мышечная атрофия 1 степени, в России заболевание признано неизлечимым, можно его только приостановить, но стоимость лечения просто космическая, порядка пятидесяти миллионов в год.
Эта драма навела меня на размышления. Кто-то назовет их чудовищными и бесчеловечными, циничными, заклеймит, заминусит. Это их право. Я же назову их логичными.
Как видим, у ребенка орфанное и неизлечимое заболевание. Для приостановки болезни требуется колоссальная сумма. Но даже при полноценном лечении ребенок не доживет и до пяти-десяти лет. Можно много рассуждать, что у нас богатое государство, чиновники воруют и пр., но очевидно, что денег на лечение всех не хватит. И не только у нас в стране. Что бы не говорили. Но в это время в России более тысячи человек нуждается в пересадке сердца. При этом цена операции составляет 1-1,5 миллиона рублей. И эти люди будут жить, возможно долго и счастливо. Невозможно вылечить и спасти всех, поэтому медицинская помощь должна быть оказана, в первую очередь, людям, которых можно спасти и дать стране полноценных граждан. Итак, на одной чаше один обреченный ребенок, которому можно только продлить страдания. И его лечение стоит 50 миллионов рублей. На другой жизни 30-32 человек, которым за эту же сумму можно пересадить сердце и дать им вторую жизнь. Тридцать жизней детей, отцов семейства, матерей, полноценных граждан. Выбор непростой. Но его надо делать. Даже при условии, что жизнь бесценна.
А что вы думаете по этому поводу